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| 번호 | 제목 | 첨부파일 | 등록일 | 조회 |
|---|---|---|---|---|
| 공지 | 의료제품 GMP 관련 식약처 민원인 안내서 (가이드라인 해설서) 목록 | 2017.09.06 | 48,159 | |
| 공지 | 식약처 및 지방식약청 주관 2017년 2분기 설명회 자료 모음 | 2017.06.29 | 9,891 | |
| 109 |
What To Do When Your Regulatory Findings Need Quality Risk Management...  |
2024.12.07 | 1 | |
| 108 |
The cleanroom debate: Epoxy flooring vs raised flooring |
2024.12.07 | 0 | |
| 107 |
Inadequate Classification leads to Warning Letter |
2024.12.07 | 1 | |
| 106 |
FDA criticises the Use of pharmaceutical Facilities for industrial Pr... |
2024.12.07 | 1 | |
| 105 | GMP Requirements for Ready to Sterilize (RTS) and Ready to Use (RTU) ... | 2024.11.04 | 136 | |
| 104 | Modular vs panellised: A guide to accelerate cleanroom delivery | 2024.11.04 | 87 | |
| 103 | Results of ECA Survey about Artificial Intelligence in Equipment Qual... | 2024.11.04 | 116 | |
| 102 | Warning Letter to Indian sterile Manufacturer due to Cross-Contaminat... | 2024.11.04 | 88 |
