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| 번호 | 제목 | 첨부파일 | 등록일 | 조회 |
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| 공지 | 의료제품 GMP 관련 식약처 민원인 안내서 (가이드라인 해설서) 목록 | 2017.09.06 | 45,827 | |
| 공지 | 식약처 및 지방식약청 주관 2017년 2분기 설명회 자료 모음 | 2017.06.29 | 8,157 | |
| 49 | Cleanrooms: solving the mystery of recurring low level contamination | 2023.09.07 | 61 | |
| 48 | The possible Impact of Artificial Intelligence on the Role of the Qua... | 2023.09.07 | 53 | |
| 47 | Preparing A Framework For Artificial Intelligence And Machine Learnin... | 2023.09.07 | 52 | |
| 46 | CGMP Requirements For Automated Facility Monitoring Systems | 2023.09.07 | 45 | |
| 45 | RTU vs concentrate disinfectants: efficiency as a factor in selection | 2023.09.07 | 43 | |
| 44 | EMA phases out extraordinary COVID-19 regulatory flexibilities | 2023.08.09 | 82 | |
| 43 | 6 Ways To Achieve Manufacturing Audit And Inspection Readiness | 2023.08.09 | 90 | |
| 42 | FDA issues draft guidance on reporting manufacturing changes for gene... | 2023.08.09 | 80 |
