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| 번호 | 제목 | 첨부파일 | 등록일 | 조회 |
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| 공지 | 의료제품 GMP 관련 식약처 민원인 안내서 (가이드라인 해설서) 목록 | 2017.09.06 | 48,055 | |
| 공지 | 식약처 및 지방식약청 주관 2017년 2분기 설명회 자료 모음 | 2017.06.29 | 9,823 | |
| 105 | GMP Requirements for Ready to Sterilize (RTS) and Ready to Use (RTU) ... | 2024.11.04 | 85 | |
| 104 | Modular vs panellised: A guide to accelerate cleanroom delivery | 2024.11.04 | 47 | |
| 103 | Results of ECA Survey about Artificial Intelligence in Equipment Qual... | 2024.11.04 | 70 | |
| 102 | Warning Letter to Indian sterile Manufacturer due to Cross-Contaminat... | 2024.11.04 | 67 | |
| 101 | FDA Issues Revised Guidance On Controlling Nitrosamine Impurities In ... | 2024.10.07 | 149 | |
| 100 | Warning Letter to US Company due to Lack of Product and Process Contr... | 2024.10.07 | 143 | |
| 99 | The IoT edge: Elevating cleanroom monitoring to new heights in the er... | 2024.10.07 | 133 | |
| 98 | Water system qualification and requalifications: Considerations for m... | 2024.10.07 | 91 |
